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6月13日，賽諾菲中國宣布，針對2025-2026年流感季的四價流感病毒裂解疫苗已獲得國家藥品監督管理局批簽發放行。

6月3日，賽諾菲發表聲明稱，兩項臨床研究的新數據表明，艾沙妥昔單抗（Sarclisa）在通過隨身注射器（OBI）皮下注射治療復發性或難治性多發性骨髓瘤時，可將治療時間縮短至幾分鐘，且療效和安全性與靜脈輸注相似。

美股三大股指集體低開，道指跌0.43%，納指跌0.25%，標普500指數跌0.30%。鋼鐵股Cleveland-Cliffs漲23.3%，Steel Dynamics漲12.5%，Nucor漲13.5%，特朗普將鋼鐵關稅從25%提高到50%。 BioNTech漲12.3%，與百時美施貴寶達成111億美元合作協議。Blueprint Medicines漲26.3%，這家生物制藥公司同意以約 95 億美元被賽諾菲收購。

賽諾菲6月2日宣布與美國上市生物制藥公司Blueprint Medicines達成協議，賽諾菲將收購Blueprint。根據收購條款，賽諾菲將支付每股129美元的現金，股權價值約為91億美元。Blueprint公司的股東還將獲得一項不可交易的或有期權(CVR)，該權利的持有者將有權獲得兩筆潛在的里程碑付款，每筆CVR的金額分別為2美元和4美元。

依托在免疫領域的專業知識與豐富經驗，賽諾菲正在不斷擴張超越自免的“大免疫版圖”。

賽諾菲5月14日宣布，計劃到2030年在美國投資至少200億美元，包括大幅增加研發支出，并向美國制造業投入數十億美元。該公司還計劃擴大在美產能，包括直接投資賽諾菲工廠以及與美國本土制造商合作。

賽諾菲第一季度業務每股收益為1.79歐元，市場預期為1.67歐元；第一季度銷售額為99億歐元，同比增長11%，市場預期為96.8億歐元；第一季度生物制藥業務營業收入為28.9億歐元，同比增長21%，市場預期為27.6億歐元；第一季度研發費用為18.1億歐元，同比增長8.3%，市場預期為17.2億歐元。

4月2日，由賽諾菲與凱輝基金在上海共同設立的賽諾菲凱輝醫藥創新基金成立，基金管理規模約為20億元，將專注于投資中國已進入臨床階段的創新藥管線和相關產業機會。

賽諾菲中國宣布，3月31日，國家藥品監督管理局藥品審評中心正式授予達必妥（度普利尤單抗注射液）新適應癥優先審評資格，用于治療大皰性類天皰瘡（BP）。大皰性類天皰瘡是一種嚴重的自身免疫性疾病，主要影響老年人群。賽諾菲稱，如獲批，達必妥將有望成為中國首款也是唯一一款用于治療BP的靶向藥物。

美國私募股權公司CD&R和賽諾菲2月19日宣布，雙方已簽署股權收購協議，將賽諾菲消費者保健業務Opella 50%的控股權出售給CD&R。法國巴黎銀行預計將作為小股東參股，持有Opella約2%的股份，賽諾菲仍將是主要股東，交易預計最早將于2025年第二季度完成。

2月13日，賽諾菲公布腸道外致病性大腸桿菌疫苗3期臨床研究最新情況，對E.mbrace 3期研究的獨立中期分析發現，賽諾菲和強生公司的腸道外致病性大腸桿菌候選疫苗在預防侵襲性大腸桿菌疾病（IED）方面效果不夠顯著；未發現與該候選疫苗相關的安全警示信號。由于這一判定，E.mbrace研究將被終止。由于該研究終止，賽諾菲在2024年第四季度國際財務報告準則（IFRS）業績中，確認了稅前2.5億美元的減值損失。

2月7日，賽諾菲宣布，于2月5日通過與長期股東歐萊雅的場外大宗交易，完成50億歐元股票回購計劃的首次回購，金額為30億歐元。于2月6日，賽諾菲與一家投資服務提供商簽訂了該計劃第二期的委托協議。根據該授權條款，賽諾菲將在2025年2月7日至2025年12月31日期間回購公司股票，總代價不超過20億歐元。

2月5日，賽諾菲公布，2024年銷售額為410.81億歐元，按固定匯率計算增長11.3%。其中，達必妥銷售額130.72億歐元、新上市藥品銷售額28.49億歐元。此外，賽諾菲2024年第四季度中國銷售額5.49億歐元，全年中國銷售額26.66億歐元。

1月24日，賽諾菲抗CD38單抗艾沙妥昔單抗注射液（商品名：賽可益）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于與硼替佐米、來那度胺和地塞米松（VRd）聯合，治療不適合自體干細胞移植（ASCT）的新診斷的多發性骨髓瘤（NDMM）成人患者。該產品是全球首個獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準與標準治療VRd聯合，治療不適合ASCT的NDMM患者的抗CD38單抗，現成為中國首個且目前唯一獲批該適應癥的抗CD38單抗。該產品的二線適應癥于2025年1月初首次在中國獲批上市。

賽諾菲1月9日宣布，旗下抗CD38單抗賽可益（艾沙妥昔單抗注射液）獲得國家藥品監督管理局批準，用于與泊馬度胺和地塞米松聯合用藥，治療既往接受過至少一線治療（包括來那度胺和蛋白酶體抑制劑）的多發性骨髓瘤成人患者。

賽諾菲，作為全球知名的創新醫藥健康企業，自1982年進入中國以來，始終致力于深耕中國市場，并積極響應中國政府吸引外資的政策。本月初，賽諾菲全球董事會成員訪問中國，并在此期間宣布了對華投資約10億歐元的重大決定。這不僅是賽諾菲對華最大單筆投資的紀錄，也是行業內的一項重大舉措。

12月18日，樂城管理局與賽諾菲（中國）投資有限公司、巴黎-薩克雷癌癥集群產業中心（PSCC）簽署戰略合作諒解備忘錄。簽約儀式結束后，樂城管理局與賽諾菲還進行了專題討論。雙方就賽諾菲一款1型糖尿病創新產品的引進達成初步共識，并就學術研究領域、臨床數據生成、利用先行策略加速創新產品上市等后續可能的合作方向進行深入探討。

12月20日，賽諾菲與箕星藥業共同宣布簽訂正式協議，協議約定賽諾菲將收購箕星在大中華區獨家開發和商業化aficamten的權益。該交易預計于2024年內完成，交易金額不對外公開。中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）和美國食品藥品監督管理局（FDA）均已受理aficamten用于治療梗阻性肥厚型心肌病的新藥上市申請。

賽諾菲當地時間12月11日發表聲明稱，其兩款聯合疫苗獲得美國食品藥品管理局（FDA）快速通道認定，用于預防50歲及以上人群的流感和新冠肺炎感染。這兩種候選疫苗（NCT06695117和NCT06695130）分別結合了兩種已經獲得許可和授權的疫苗，以及諾瓦瓦克斯的新冠疫苗。

12月3日，中國貿促會會長任鴻斌在京會見法國賽諾菲集團董事會主席弗雷德里克·烏代阿和首席執行官保羅·哈德森，雙方就促進中法企業交流、助力外資企業在華發展和推動產業鏈供應鏈合作等議題進行交流。