2月13日，賽諾菲公布腸道外致病性大腸桿菌疫苗3期臨床研究最新情況，對E.mbrace 3期研究的獨立中期分析發現，賽諾菲和強生公司的腸道外致病性大腸桿菌候選疫苗在預防侵襲性大腸桿菌疾病（IED）方面效果不夠顯著；未發現與該候選疫苗相關的安全警示信號。由于這一判定，E.mbrace研究將被終止。由于該研究終止，賽諾菲在2024年第四季度國際財務報告準則（IFRS）業績中，確認了稅前2.5億美元的減值損失。