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華海藥業(yè)的汛橋生產(chǎn)基地也“吃了罰單”。

創(chuàng)新藥概念震蕩走高，一品紅、三生國健、亞泰集團(tuán)、華海藥業(yè)漲停，泰格醫(yī)藥、舒泰神、科倫藥業(yè)等漲幅居前。

2025年4月30日，華海藥業(yè)(600521.SH)發(fā)布2025年一季報，營業(yè)總收入為23.69億元，同比較去年同期下降5.21%，歸母凈利潤為2.97億元，同比較去年同期上漲9.81%。

2025年4月30日，華海藥業(yè)(600521.SH)發(fā)布2024年年報，營業(yè)總收入為95.47億元，同比較去年同期上漲14.91%，歸母凈利潤為11.19億元，同比較去年同期上漲34.74%。

歷時十年、投入6490萬元之后，華海藥業(yè)決定不做抗抑郁新藥了。

財務(wù)困境凸顯。

華海藥業(yè)(600521.SH)公告稱，公司第八屆董事會第三十三次臨時會議審議通過調(diào)整向特定對象發(fā)行股票的募集資金規(guī)模，從不超過12.1億元元調(diào)整為不超過6億元。

公司第八屆董事會第三十三次臨時會議審議通過調(diào)整向特定對象發(fā)行股票的募集資金規(guī)模，從不超過12.1億元（含本數(shù)）調(diào)整為不超過6億元（含本數(shù)），并相應(yīng)調(diào)整了項(xiàng)目擬投入募集資金金額。除此調(diào)整外，其他發(fā)行方案事項(xiàng)不變。該調(diào)整在股東大會授權(quán)范圍內(nèi)，無需再次提交股東大會審議。

華海藥業(yè)(600521.SH)公告稱，下屬子公司華奧泰及華博生物收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的HB0017注射液項(xiàng)目新增適應(yīng)癥的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。

公司及中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所委托中國融通科學(xué)研究院集團(tuán)有限公司通過中國技術(shù)交易所公開掛牌轉(zhuǎn)讓雙方共同合作開發(fā)的抗抑郁新藥研發(fā)項(xiàng)目——鹽酸羥哌吡酮片（HHT101項(xiàng)目）的專利權(quán)、技術(shù)成果等所屬權(quán)益；其中化合物專利權(quán)歸軍科院所有，臨床試驗(yàn)批件為公司與軍科院共有。轉(zhuǎn)讓完成后，公司將不再推進(jìn)HHT101項(xiàng)目的后續(xù)開發(fā)，且不再享有HHT101項(xiàng)目后續(xù)開發(fā)的任何權(quán)益。

12月17日，極越汽車CEO業(yè)務(wù)顧問兼產(chǎn)品線負(fù)責(zé)人趙剛在其微信朋友圈發(fā)文表示，感謝蔚來/樂道、南京華海，為極越一線員工提供崗位機(jī)會。此外，趙剛還透露，吉利、小米、小鵬、賽力斯等車企都在對接中。（每經(jīng)）

公司2024年前三季度實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤預(yù)計在9.88億元至10.46億元之間，同比增加約37%到45%。業(yè)績增長主要原因包括銷售團(tuán)隊裂變及組織架構(gòu)調(diào)整、市場下沉和新業(yè)務(wù)模式拓展等。

近日，公司收到美國FDA的通知，公司向美國FDA申報的西格列汀片的新藥簡略申請（ANDA，即美國仿制藥申請）已獲得暫時批準(zhǔn)。西格列汀片主要用于治療2型糖尿病。截至目前，公司在西格列汀片美國項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約1214萬元。

近日，公司收到美國FDA的通知，公司向美國FDA申報的白消安注射液的新藥簡略申請（ANDA，即美國仿制藥申請）已獲得批準(zhǔn)且獲得孤兒藥認(rèn)定。白消安注射液主要用于與環(huán)磷酰胺聯(lián)合使用，作為慢性粒細(xì)胞白血病異基因造血祖細(xì)胞移植前的預(yù)處理方案。截至目前，公司在白消安注射液美國研發(fā)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約760萬元。

上海市醫(yī)藥集中招標(biāo)采購事務(wù)管理所提出，暫停華海藥業(yè)生產(chǎn)的多巴絲肼片（左旋多巴200mg與芐絲肼50mg（相當(dāng)于鹽酸芐絲肼57mg）*40片/盒，雙鋁包裝）采購資格1年，通知自8月28日起正式執(zhí)行。對于該藥被暫停采購資格的原因，8月28日，華海藥業(yè)向記者表示，被暫停掛網(wǎng)是由于掛網(wǎng)時間節(jié)點(diǎn)涉及新老政策更替，公司將按上海市藥品掛網(wǎng)公開采購的最新規(guī)定積極申請重新掛網(wǎng)。此次暫停掛網(wǎng)僅涉及上海地區(qū)，根據(jù)目前的規(guī)定，不影響該產(chǎn)品在全國其他地區(qū)掛網(wǎng)。多巴絲肼片是一款抗帕金森治療藥物，最早由羅氏制藥研發(fā)，2003年3月在我國獲批上市。今年3月1日，華海藥業(yè)公告稱，多巴絲肼片獲批上市，用于治療帕金森病、癥狀性帕金森綜合征（腦炎后、動脈硬化性或中毒性），但不包括藥物引起的帕金森綜合征。（澎湃新聞）

8月27日，據(jù)上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)，華海藥業(yè)生產(chǎn)的多巴絲肼片采購資格被暫停。上海市醫(yī)藥集中招標(biāo)采購事務(wù)管理所提出，據(jù)《關(guān)于全面實(shí)施藥品掛網(wǎng)公開議價采購的通知》（滬藥事〔2018〕51號）、《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化本市藥品分類掛網(wǎng)全面議價采購有關(guān)事項(xiàng)的通知》（滬藥事藥品〔2022〕18號）等文件規(guī)定，暫停華海藥業(yè)生產(chǎn)的多巴絲肼片（左旋多巴200mg與芐絲肼50mg（相當(dāng)于鹽酸芐絲肼57mg）*40片/盒，雙鋁包裝）采購資格1年，通知自8月28日起正式執(zhí)行。

界面新聞對本周游資進(jìn)行追蹤。

截至2024年7月5日14:01，漲超2.2%，醫(yī)藥50ETF(159838)跟蹤指數(shù)已處近1年估值低位。