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有業內人士提到，近年來13價肺炎球菌結合疫苗一直有被納入國家免疫規劃的預期，因而廠家當前或也不急于用降價來擴大市場。

康泰生物5月30日公告，公司全資子公司北京民海生物科技有限公司研發的吸附無細胞百白破(組分)聯合疫苗已完成III期臨床試驗準備工作，開啟III期臨床試驗，并于今日成功完成首例受試者入組。該疫苗適用于2月齡及以上的嬰幼兒，用于預防百日咳、白喉、破傷風。目前，國內尚無同類產品獲批上市。

康泰生物應收賬款和存貨高企，合計占流動資產比例達57.18%。

2025年4月21日，康泰生物(300601.SZ)發布2024年年報，營業總收入為26.52億元，同比較去年同期下降23.75%，歸母凈利潤為2.02億元，同比較去年同期下降76.59%。

2025年4月21日，康泰生物(300601.SZ)發布2025年一季報，營業總收入為6.45億元，同比較去年同期上漲42.85%，歸母凈利潤為2243.41萬元，同比較去年同期下降58.51%。

康泰生物3月21日晚間公告，公司擬與阿斯利康投資（中國）有限公司聚焦疫苗建立深度戰略合作伙伴關系，并在北京經濟技術開發區設立合資公司，作為在中國開發創新疫苗的平臺，面向中國市場和新興市場供應疫苗。該合資公司的注冊資本預計為3.45億人民幣（折合5000萬美元），公司與阿斯利康分別持有50%的股權，合資公司的投資總額預計為約4億美元（約合27.6億人民幣），最終實際投資金額根據項目進展情況而定。合資公司也將成為阿斯利康在中國首個且唯一的疫苗生產基地。

行業下行期，各家疫苗公司高管變動頗多。其中既有多個銷售高管跳槽、升職，也有公司更換一把手，甚至“整體大洗牌”。

新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）用于預防由新型冠狀病毒感染引起的流行性疾病，結合新型冠狀病毒演變情況及國內外新冠疫苗市場環境的變化，繼續研發該疫苗的經濟效益和社會效益已降低。公司決定終止新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）研發。

1月23日，界面新聞致電康泰生物董秘辦。工作人員回應稱，康泰生物全線產品并未降價。

創新藥概念股午前拉升，香雪制藥20CM漲停，康泰生物、成都先導等跟漲。

2024年10月26日，康泰生物(300601.SZ)發布2024年三季報，營業總收入為20.18億元，同比較去年同期下降18.11%，歸母凈利潤為3.51億元，同比較去年同期下降49.63%。

公司與蘭州百靈生物技術有限公司研發的四價流感病毒裂解疫苗（MDCK細胞）近日獲得國家藥品監督管理局出具的《藥物臨床試驗批準通知書》。該疫苗適用于3周歲及以上人群，用于預防疫苗相關型別的流感病毒引起的流行性感冒。公司將根據通知書要求盡快開展相關臨床試驗工作。該文件有效期為獲得批準之日起3年。

新冠疫苗徹底成為過去式，肺炎疫苗出海和狂犬疫苗新品放量或成為康泰生物此后的新增長點。

2024年8月29日，康泰生物(300601.SZ)發布2024年中報，營業總收入為12.02億元，歸母凈利潤為1.65億元，同比較去年同期下降67.61%。

康泰生物(300601.SZ)：擬10派2元，將于6月13日股權登記

康泰生物(300601.SZ)：擬10派2元，將于6月13日股權登記

康泰生物04月27日公告，2024年前一季度公司實現營業收入4.52億元，同比下降39.65%，歸母凈利潤為5407萬元，同比下降73.69%。

PCV13出海、人用狂犬病疫苗（人二倍體細胞）獲批都被認為是康泰生物新的業績增長點。

阿斯利康在中國發展高層論壇期間宣布，與北京市大興區政府及康泰生物子公司北京民海生物科技有限公司簽署戰略合作備忘錄，共同探索在疫苗領域的合作模式。其中包括探索創新疫苗產品管線在中國的本地化生產、臨床研究、注冊報批和商業化等潛在機會，助力中國健康生態圈建設和醫療產業創新發展。