萬邦德12月17日公告，全資子公司萬邦德制藥集團有限公司于2024年12月17日收到美國食品藥品監督管理局（FDA）的書面回復，公司自主研發的WP103（石杉堿甲注射液）用于治療新生兒缺氧缺血性腦病（HIE）的臨床試驗申請正式獲得受理。WP103是公司創新藥研發團隊基于臨床前、臨床數據自主研發的符合FDA要求的石杉堿甲注射液，目前美國尚無石杉堿甲藥品獲批上市。