華盛昌12月12日公告，公司產(chǎn)品“實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析儀”獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》。該產(chǎn)品基于實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)原理，與配套的檢測(cè)試劑共同使用，在臨床上用于對(duì)來源于人體樣本中的靶核酸（DNA/RNA）進(jìn)行定性、定量檢測(cè)，包括病原體和人類基因項(xiàng)目。