4月11日，再鼎醫(yī)藥合作伙伴argenx公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已正式批準了艾加莫德預充式皮下注射劑型，用于治療乙酰膽堿受體（AChR）抗體陽性的全身型重癥肌無力（gMG）成人患者和慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經根神經病（CIDP）成人患者。再鼎醫(yī)藥表示，目前在國內，艾加莫德已有靜脈輸注和皮下注射2種給藥方式。再鼎醫(yī)藥將于2025年在國內遞交艾加莫德預充式皮下注射劑型的上市申請。