三葉草生物-B9月20日在港交所公告，合同開發生產商（CDMO）已經獲得歐盟藥品生產質量管理規范認證，用于生產三葉草生物主要的新冠候選疫苗SCB-2019（CpG1018/鋁佐劑）。該歐盟GMP認證與公司向歐洲藥品管理局已遞交的注冊申請相關聯，為該CDMO成功通過愛爾蘭衛生產品監管局核查后獲得，標志著SCB-2019（CpG1018/鋁佐劑）的生產符合歐盟的質量和安全標準。