安科生物7月1日公告， 公司收到國家藥品監督管理局下發的關于“AK2024注射液”的《藥物臨床試驗批準通知書》。AK2024注射液為治療用生物制品1類：創新型生物制品，注冊分類為單藥在HER2陽性晚期實體瘤中開展臨床試驗。AK2024是通過采用以曲妥珠單抗為基礎的功能檢測方法篩選出的具有曲妥珠單抗協同抗腫瘤活性的抗HER2抗體，選擇性地作用于人表皮生長因子受體-2(HER2)的細胞外部位，其抗原識別表位不同于曲妥珠單抗或帕妥珠單抗結合的表位。臨床前研究表明，AK2024可抑制HER2陽性腫瘤細胞的增殖，與曲妥珠單抗有協同藥效，且優于帕妥珠單抗的促進曲妥珠單抗的抗腫瘤協同藥效。