7月15日，界面新聞記者從阿斯利康獲悉，其在研藥物Baxdrostat 在針對未控制或難治性高血壓患者的BaxHTN Ⅲ期臨床試驗中，達到主要及全部次要終點。

根據BaxHTN III期試驗的陽性結果顯示，與安慰劑相比，兩種劑量（2毫克和1毫克）的Baxdrostat在治療12周時，患者坐位收縮壓（SBP）均出現具有統計學意義和臨床意義的顯著降低，該試驗還成功達到了所有次要終點。

Baxdrostat 是一款在研的高選擇性醛固酮合成酶抑制劑（ASI），靶向作用于導致血壓升高及心血管和腎臟風險增加的激素。目前，該藥正在作為單藥療法針對高血壓和原發性醛固酮增多癥開展臨床試驗評估。（界面新聞記者 黃華）